igr-lab.com.ua

Avaliação do site igr-lab.com.ua

 Gerado a 08 de Janeiro de 2026 10:16 AM

Estatísticas desatualizadas? ATUALIZE !

O resultado é de 42/100

Conteúdo SEO

Título

Аналізи в медичному центрі ІГР в Києві - низькі ціни, консультації | IGR LAB

Cumprimento : 76

Idealmente, o Título deve conter entre 10 e 70 caracteres (incluíndo espaços).

Descrição

Дослідження гормонів, загально-клінічні дослідження, обстеження жінок та чоловіків, преімплантаційна генетична діагностика, Пренатальні дослідження та генетичні дослідження у лабораторії мед центру ІГР (Київ, пр. Перемоги 121-Б, м.Житомирська).

Cumprimento : 246

Idealmente, a Descrição META deve conter entre 70 e 160 caracteres (incluíndo espaços).

Palavras-chave

Mau. Não detetámos palavras-chave META na sua página.

Propriedades Og Meta

Esta página não tira vantagens das propriedades Og.

Cabeçalhos

H1 H2 H3 H4 H5 H6
1 0 0 4 0 0
  • [H1] Аналізи
  • [H4] Телефони:
  • [H4] Email, Skype, Viber:
  • [H4] Адреса:
  • [H4] 8:00 - 20:00 (Пн-Сб)

Imagens

Encontrámos 6 imagens nesta página.

6 atributos ALT estão vazios ou em falta. É recomendado adicionar texto alternativo de modo a que os motores de busca identifiquem melhor o conteúdo das suas imagens.

Rácio Texto/HTML

Rácio : 0%

O rácio de texto para código HTML desta página é menor que 15 porcento, o que significa que provavelmente é necessário de adicionar mais conteúdos em forma de texto.

Flash

Perfeito, não foi encontrado conteúdo Flash nesta página.

Iframe

Excelente, não foram detetadas Iframes nesta página.

Reescrita de URL

Perfeito. As ligações aparentam ser limpas!

Underscores (traços inferiores) nas URLs

Perfeito. Não foram encontrados 'underscores' (traços inferiores) nas suas URLs.

Ligações para a própria página

Encontrámos um total de 311 ligações incluindo 43 ligações a ficheiros

Âncoras Tipo Sumo
UA Internas Passa sumo
RU Internas Passa sumo
Про нас Internas Passa sumo
Сертифікати Internas Passa sumo
Контакти Internas Passa sumo
Як готуватися до аналізів Internas Passa sumo
Первинна консультація при безплідді Internas Passa sumo
Повторна консультація лікаря Internas Passa sumo
Консультація медичного генетика Internas Passa sumo
Повторна консультація медичного генетика Internas Passa sumo
Консультація акушера-гінеколога Internas Passa sumo
Повторна консультація при вагітності Internas Passa sumo
Повторна консультація при невиношуванні Internas Passa sumo
Консультація мед. генетика після генет. скрінінга Internas Passa sumo
Забір матеріалу для пренатальної діагностики плода Internas Passa sumo
Донація ооцитів Internas Passa sumo
17-оксіпрогестерон* Internas Passa sumo
Антимюллерів гормон (АМГ) Internas Passa sumo
Дегідроепіандростерон-сульфат Internas Passa sumo
Прогестерон Internas Passa sumo
Пролактин Internas Passa sumo
Тестостерон* Internas Passa sumo
Тестостерон вільний* Internas Passa sumo
ФСГ Internas Passa sumo
Хоріонічний гонадотропін терміново Internas Passa sumo
Естрадіол Internas Passa sumo
Естріол некон'югований Internas Passa sumo
Антитіла до тиреоглобуліну Internas Passa sumo
Антитіла до тиреопероксидази Internas Passa sumo
Т3 вільний Internas Passa sumo
Т4 вільний Internas Passa sumo
Тиреотропний гормон (ТТГ) Internas Passa sumo
Паратгормон (ПТГ)* Internas Passa sumo
Дослідження крові вагітних для виявлення хромосомної патології 1 триместр Internas Passa sumo
Дослідження крові вагітних для виявлення хромосомної патології 2 триместр Internas Passa sumo
Скринінг 1 триместру з розрахунком ризику прееклампсії Internas Passa sumo
Плацентарний фактор росту Internas Passa sumo
Альфафетопротеїн Internas Passa sumo
РАРР-А Internas Passa sumo
Плацентарний лактоген* Internas Passa sumo
Загальний аналіз крові Internas Passa sumo
Гематокрит Internas Passa sumo
Група крові, Rh – фактор Internas Passa sumo
Глікозильований гемоглобін* Internas Passa sumo
Коагулограма (5 показників) Internas Passa sumo
Загальний аналіз сечі Internas Passa sumo
Бакпосів сечі і антибіотикограма Internas Passa sumo
Бакпосів сечі на аналізаторі і антибіотикограма Internas Passa sumo
Трансферин* Internas Passa sumo
Залізо сироваткове* Internas Passa sumo
C-реактивний білок (СРБ)* Internas Passa sumo
C-реактивний білок, високочутливий (C-Reactive Protein, High Sensitivity) Internas Passa sumo
Забір урогенетального матеріалу Internas Passa sumo
Дослідження сечі на визначення котиніну Internas Passa sumo
Аланінамінотрансфераза Internas Passa sumo
Альбумін* Internas Passa sumo
Аспартатамінотрансфераза Internas Passa sumo
Білірубін непрямий* Internas Passa sumo
Білірубін загальний Internas Passa sumo
Білірубін прямий Internas Passa sumo
Глюкоза крові Internas Passa sumo
Тест толерантності до глюкози 2-х годинний Internas Passa sumo
Гомоцистеїн* Internas Passa sumo
Інсулін* Internas Passa sumo
Калій* Internas Passa sumo
Кальцій іонізований* Internas Passa sumo
Кортизол* Internas Passa sumo
Креатинін Internas Passa sumo
Сечовина Internas Passa sumo
Натрій* Internas Passa sumo
Загальний білок Internas Passa sumo
Панкреатична амілаза* Internas Passa sumo
Холестерин* Internas Passa sumo
Лужна фосфотаза* Internas Passa sumo
Вітамін Д25* Internas Passa sumo
Д - димер* Internas Passa sumo
С-пептид* Internas Passa sumo
Гепатит В HBs Ag Internas Passa sumo
Гепатит С анти-HCV Internas Passa sumo
ПЛР. Chlamydia trachomatis якісне визначення Internas Passa sumo
ПЛР. Micoplasma hominis (у/г зішкріб, якісне) Internas Passa sumo
ПЛР. Ureаplasma species (у/г зішкріб, якісне) Internas Passa sumo
Герпес ( IgМ) загальний* Internas Passa sumo
Герпес (IgG) 1 тип* Internas Passa sumo
Герпес (IgG) 2 тип* Internas Passa sumo
Червониця (IgG) Internas Passa sumo
Червониця (IgM)* Internas Passa sumo
Токсоплазма IgG Internas Passa sumo
Токсоплазма IgM Internas Passa sumo
Цитомегаловірус (IgG) Internas Passa sumo
Цитомегаловірус (IgM) Internas Passa sumo
Хламідія (IgG)* Internas Passa sumo
Хламідія (IgM)* Internas Passa sumo
Антитіла до кардіоліпіну Ig G Internas Passa sumo
Антитіла до β -2 глікопротеїну Ig G Internas Passa sumo
Антитіла до тиреоглобуліну Internas Passa sumo
Антитіла до тиреопероксидази Internas Passa sumo
Антитіла до фосфоліпідів Ig G (APHL Ig G)* Internas Passa sumo
Антитіла до фосфоліпідів Ig M (APHL Ig M)* Internas Passa sumo
АФА - панель Internas Passa sumo
Вовчаковий антикоагулянт* Internas Passa sumo
Імунні антитіла до еритроцитів по системі АВО 1гр* Internas Passa sumo
Імунні антитіла до еритроцитів по системі Резус* Internas Passa sumo
Імунограма* Internas Passa sumo
НК - активність Internas Passa sumo
Репродуктивні імунологічні індекси Internas Passa sumo
Сивороточний тест на сумісність Internas Passa sumo
Експресія р46 (CD335 на NK лімфоцитах) Internas Passa sumo
Онкомаркер молочної залози СА-15-3* Internas Passa sumo
Онкомаркер яєчників СА-125* Internas Passa sumo
Раково-ембріональний антиген* Internas Passa sumo
Ранній онкомаркер яєчників НЕ-4 Internas Passa sumo
Урогенітальний мазок – мікроскопія 2 преп. Internas Passa sumo
Хламідії Ag (вишкріб) Internas Passa sumo
Цитологічне дослідження Internas Passa sumo
Бак.посів урогенітальних виділень + чутлив. до А/Б* Internas Passa sumo
Пакет "Жіноче здоров'я ": у/г мазок+цитологія+бак.посів+чутливість до а/б Internas Passa sumo
Розширений бак.посів урогенітальних виділень + чутлив. до А/Б* Internas Passa sumo
Антимюллерів гормон (АМГ) Internas Passa sumo
Прогестерон Internas Passa sumo
Пролактин Internas Passa sumo
Лютеїнізуючий гормон (ЛГ) Internas Passa sumo
Фолікулостимулюючий гомон (ФСГ) Internas Passa sumo
Естрадіол Internas Passa sumo
Естріол некон"югований Internas Passa sumo
Скануюча електронна мікроскопія ендометрію (Два строки) Internas Passa sumo
Пайпель-біопсія ендометрія + маркер CD138 Internas Passa sumo
Гістологічне дослідження матеріалу після гістероскопії Internas Passa sumo
Гістологічне дослідження абортивного матеріалу Internas Passa sumo
Аналіз схильності до підвищеного рівня гомоцистеїну, фолатний обмін Internas Passa sumo
Аналіз схильності до підвищеного згортання крові (коагулопатій, тромбофілій) Internas Passa sumo
Аналіз схильності до раннього звичного невиношування вагітності Internas Passa sumo
Аналіз передчасного виснаження яєчників Internas Passa sumo
Аналіз схильності до підвищеного згортання крові(коагулопатій, тромбофілій) розширений Internas Passa sumo
Аналіз схильності до звичного невиношування вагітності розширений Internas Passa sumo
Аналіз схильності до гестозу Internas Passa sumo
Дослідження каріотипа однієї особи Internas Passa sumo
Спермограма Internas Passa sumo
Розширена спермограма (додатково визначається наявність антиспермальних антитіл) Internas Passa sumo
Капацітація Internas Passa sumo
Бак.посів урогенітальних виділень + чутлив. до А/Б* Internas Passa sumo
Пакет "Чоловіче здоров'я": спермограма + бак.посів+чутливість до а/б Internas Passa sumo
MAR-тест Internas Passa sumo
Тест на сумістність - ПКТ Internas Passa sumo
Тест на сумістність - ТПСЦС Internas Passa sumo
Фрагментація ДНК сперми Internas Passa sumo
Тест на аномальну конденсацію хроматина Internas Passa sumo
Оксидативний стрес сперматозоїдів Internas Passa sumo
FISH - дослідження анеуплоїдій сперматозоїдів ( скринінг анеуплоідій по хромосомам 13,18,21,X,Y) Internas Passa sumo
Пакет: Комплексне дослідження еякуляту 1 (фрагментація ДНК+конденсація хроматину+оксидативний стрес) Internas Passa sumo
Пакет: Комплексне дослідження еякуляту 2 (фрагментація ДНК+конденсація хроматину+оксидативний стрес+FISH) Internas Passa sumo
Ген. скринінг перед ICSI при чоловічому факторі безпліддя Internas Passa sumo
Дослідження каріотипа однієї особи Internas Passa sumo
Додаткове дослідження 1 хромосоми (PGD) для носіїв стандартної транслокації (PGD) Internas Passa sumo
Додаткове дослідження 2 хромосом (PGD) для носіїв стандартної транслокації (PGD) Internas Passa sumo
Додаткове дослідження 1 хромосоми (PGD) для носіїв індивідуальної транслокації (PGD) Internas Passa sumo
Передімплантаційне генетичне тестування анеуплодії за 13, 16, 18, 21, 22, X, Y хромосомами (PGT-A) Internas Passa sumo
Передімплантаційне генетичне тестування анеуплодії за 9,13, 15,16,17, 18, 21, 22, X, Y хромосомами (PGT-A) Internas Passa sumo
NGS Дослідження хромосомного набору методом секвенування нового покоління на 24 хромосоми 1 зразок на готових біоптатах трафектодерми. Термін дослідження 2 місяці. Internas Passa sumo
Цитогенетичне дослідження біоптата ворсин хоріона Internas Passa sumo
Дослідження каріотипу плода (кордова кров) Internas Passa sumo
Цитогенетичне дослідження клітин амніотичної рідини Internas Passa sumo
FISH- діагностика хромосомних захворювань плода (скринінг анеуплоїдій по хромосомам 13,18,21,X,Y) Internas Passa sumo
Пакет: Цитогенетичне дослідження амніотичної рідини: стандартна методика (21 доба) + FISH(1 доба) Internas Passa sumo
Пакет: Цитогенетичне дослідження амніотичної рідини: стандартна методика(21 доба) + FISH(1 доба)+ мікроделеційний синдром (1 патологія) Internas Passa sumo
VERACITY, NIPT – максимальний: мінімальний + стать плоду+ анеуплодії Х, Y; + мікроделеції 13, 18, 21, наявність Y, XY, 4 мікроделеції) для одноплідної, сурогатної вагітності, вагітності з донорською яйцеклітиною, з 10 тиж. ваг. Internas Passa sumo
Дослідження крові вагітних для виявлення хромосомної патології 1 триместр Internas Passa sumo
Дослідження крові вагітникх для виявлення хромосомної патології 2 триместр Internas Passa sumo
Скринінг 1 триместру з розрахунком ризику прееклампсії Internas Passa sumo
Розрахунок ризику прееклампсії Internas Passa sumo
Плацентарний фактор росту Internas Passa sumo
Встановлення наявності хромосоми Y у плода на ранніх строках вагітності за капілярною кров'ю вагітної Internas Passa sumo
Встановлення наявності хромосоми Y у плода для носіїв Х-зчепленої патології на ранніх строках вагітності за капілярною кров'ю вагітної Internas Passa sumo
Пренатальна ДНК- діагностика муковісцидозу Internas Passa sumo
Пренатальна ДНК- діагностика спінальної м'язевої атрофії Internas Passa sumo
Пренатальна ДНК- діагностика статі плоду при Х зчеплених захворюваннях Internas Passa sumo
Пренатальна ДНК- діагностика фенілкетонурії Internas Passa sumo
Пренатальна ДНК- діагностика гемофілії А Internas Passa sumo
Пренатальна ДНК- діагностика м'язевої дистрофії Дюшена Internas Passa sumo
Пренатальна ДНК- діагностика синдрома Мартіна-Бела або ламкої Х-хромосоми Internas Passa sumo
Пренатальна ДНК- діагностика Хорея Гентингтона Internas Passa sumo
Дослідження каріотипа однієї особи Internas Passa sumo
Дослідження каріотипа однієї особи терміново Internas Passa sumo
Дослідження анеуплоідій в лімфоцитах за двома хромосомами (нативний препарат для виключення мозаіцизму) Internas Passa sumo
Дослідження анеуплоідій в лімфоцитах за однією хромосомою (нативний препарат для виключення мозаіцизму) Internas Passa sumo
Цитогенетичне дослідження мікроделеційних синдромів Internas Passa sumo
Цитогенетичне дослідження мікроделеційних синдромів (репродуктивна панель) Internas Passa sumo
Цитогенетичне дослідження мікроделеційного синдрому (1 патологія) Internas Passa sumo
Пакет: Каріотип однієї особи + скринінг мікроделеційних синдромів репродуктивної панелі (3 патології) Internas Passa sumo
Підготовка абортивного матеріалу для каріотипування Internas Passa sumo
Каріотипування абортивного матеріалу Internas Passa sumo
FISH- діагностика на абортивному матеріалі Internas Passa sumo
Цитогенетичне дослідження біоптата ворсин хоріона (вагітність, що розвивається) Internas Passa sumo
Дослідження каріотипу плода (кордова кров) Internas Passa sumo
Цитогенетичне дослідження клітин амніотичної рідини Internas Passa sumo
FISH- діагностика хромосомних захворювань плода (скринінг анеуплоїдій по хромосомам 13,18,21,X,Y) Internas Passa sumo
НІПТ -ВТ Неінвазивний пренатальний тест високої точності (трисомії 13, 18, 21, анеуплодії Х, Y; стать плоду) Internas Passa sumo
Дослідження крові ваг. для виявлення хромосомної патології 1 трим. Internas Passa sumo
Дослідження крові ваг. для виявлення хромосомної патології 2 трим. Internas Passa sumo
Скринінг 1 триместру з розрахунком ризику прееклампсії Internas Passa sumo
Фрагментація ДНК сперми Internas Passa sumo
Тест на аномальну конденсацію хроматина Internas Passa sumo
Оксидативний стрес сперматозоїдів Internas Passa sumo
FISH - дослідження анеуплоїдій сперматозоїдів ( скринінг анеуплоідій по хромосомам 13,18,21,X,Y) Internas Passa sumo
Пакет: Комплексне дослідження еякуляту 1 (фрагментація ДНК+конденсація хроматину+оксидативний стрес) Internas Passa sumo
Пакет: Комплексне дослідження еякуляту 2 (фрагментація ДНК+конденсація хроматину+оксидативний стрес+FISH) Internas Passa sumo
Встановлення біологічної спорідненості 2 чел. (батько+дитина)** Internas Passa sumo
Встановлення біологічної спорідненості 3 чел. (батько+мати+дитина)** Internas Passa sumo
Встановлення біологічної спорідненості (ще одна дитина)** Internas Passa sumo
Встановлення біологічної спорідненості (пренатальн. Один плід.)** Internas Passa sumo
Ген. скринінг перед ICSI при чоловічому факторі безпліддя Internas Passa sumo
ДНК-діагностика фенілкетонурії** Internas Passa sumo
ДНК-діагностика гемофілії А** Internas Passa sumo
ДНК-діагностика муковісцидоза** Internas Passa sumo
ДНК-діагностика м'язевої дистрофії Дюшена (аналіз делецій)** для хлопчиків Internas Passa sumo
ДНК-діагностика м'язевої дистрофії Дюшена (комплексна діагностика родини, визначення носійства для родичів матері хворого 2-3 особи)**. За кожну особу. Internas Passa sumo
ДНК-діагностика синдрома Мартина-Бела або ламкої Х-хромосоми для пацієнтів чоловічої статі** Internas Passa sumo
ДНК-діагностика спадкових форм передчасного виснаження яєчників(FMRI , FSHR, INHa)-ПВЯ** Internas Passa sumo
ДНК діагностика спадкового гемохроматоза** Internas Passa sumo
ДНК-діагностика спадкової мотосенсорної невропатії типу 1А-ШМТ** Internas Passa sumo
ДНК-діагностика спінальної м'язевої атрофії (аналіз делецій в гені SMN1)-СМА** Internas Passa sumo
ДНК-діагностика Хорея Гентингтона-ХГ** Internas Passa sumo
Виділення та зберігання ДНК з клітин дослідж. матеріалу ( кров, хоріон, амніот. рідина) Internas Passa sumo
Дослідження хромосомного набору методом секвенування нового покоління (NGS) на 24 хромосоми 1 зразок. Термін дослідження 2 місяці. Internas Passa sumo
Аналіз схильності до підвищеного рівня гомоцистеїну, фолатний обмін Internas Passa sumo
Аналіз схильності до підвищеного згортання крові (коагулопатій, тромбофілій) Internas Passa sumo
Аналіз схильності до раннього звичного невиношування вагітності Internas Passa sumo
Аналіз передчасного виснаження яєчників Internas Passa sumo
Аналіз схильності до підвищеного згортання крові(коагулопатій, тромбофілій) розширений Internas Passa sumo
Аналіз схильності до звичного невиношування вагітності Internas Passa sumo
Аналіз схильності до гестозу Internas Passa sumo
Встановлення наявності хромосоми Y у плода на ранніх строках вагітності за капілярною кров'ю вагітної Internas Passa sumo
Встановлення наявності хромосоми Y у плода для носіїв Х-зчепленої патології на ранніх строках вагітності за капілярною кров'ю вагітної Internas Passa sumo
Пакет генетичного тестування для донорів ооцитів (муковісцидоз, ламка Х-хромосома, гетерозиготне носійство спінальної м’язової атрофії) - ДО** Internas Passa sumo
Пакет генетичного тестування для подружніх пар зі звичним невиношуванням вагітності та безпліддям -НВ Internas Passa sumo
Пакет генетичного тестування : аналіз гетерозиготного носійства муковісцидоза, фенілкетонурії, спінальної атрофії та синдрома ламкої Х-хромосоми - ПГТ** Internas Passa sumo
Пакет генетичного тестування для жінок з низьким оваріальним резервом - ППО** Internas Passa sumo
Виділення та зберігання ДНК з лейкоцитів периферійної крові Internas Passa sumo
ДНК-діагностика гетерозіготного носійства спінальної м"яз.атрофії Internas Passa sumo
Аналіз мікроделецій У-хромосоми, спец. мутацій гена муковісцидозу Internas Passa sumo
Пакет ген.тестування спадкової схильності до тромбо-філії Internas Passa sumo
ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана** Internas Passa sumo
ДНК-діагностика адреногенітального синдрому (АГС)** Internas Passa sumo
Пренатальна ДНК- діагностика муковісцидозу Internas Passa sumo
Пренатальна ДНК- діагностика спінальної м'язевої атрофії Internas Passa sumo
Пренатальна ДНК- діагностика статі плоду при Х зчеплених захворюваннях Internas Passa sumo
Пренатальна ДНК- діагностика фенілкетонурії Internas Passa sumo
Пренатальна ДНК- діагностика гемофілії А Internas Passa sumo
Пренатальна ДНК- діагностика м'язевої дистрофії Дюшена Internas Passa sumo
Пренатальна ДНК- діагностика синдрома Мартіна-Бела або ламкої Х-хромосоми Internas Passa sumo
Пренатальна ДНК- діагностика Хорея Гентингтона Internas Passa sumo
Виявлення мажорних мутацій у генах туберозного склерозу Internas Passa sumo
Діагностика муковісцидозу 4 мажорні мутації Internas Passa sumo
Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Спадкова нейропатія зорового нерва Лебера (LHON) Internas Passa sumo
Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Нейропатія, атаксія, пігментний ретиніт (NARP) Internas Passa sumo
Виявлення мажорних аутосомальних ( GJB2) та мтДНК мутацій нейросенсорної туговухості Internas Passa sumo
Виявлення мажорних мутацій у гені нейросенсорної туговухості ( GJB2) Internas Passa sumo
Генетичний ризик розвитку пародонтиту/ періодонтиту / прогнозування приживаємості зубних імплантатів, 5 поліморфізмів Internas Passa sumo
Діагностика схильності до шизофренії, 9 поліморфізмів Internas Passa sumo
Діагностика муковісцидозу 1 мажорна мутація Internas Passa sumo
Діагностика муковісцидозу 8 мажорних мутацій Internas Passa sumo
Діагностика муковісцидозу 9 мажорних мутацій Internas Passa sumo
Діагностика фенілкетонурії 20 мажорних мутацій Internas Passa sumo
Діагностика фенілкетонурії 25 мажорних мутацій (Real-time+seq) Internas Passa sumo
Аналіз схильності до інфаркту міокарда, 16 поліморфізмів Internas Passa sumo
Аналіз рецептивності ендометрію (ERA), аналіз експресії 16 генів Internas Passa sumo
Підготовка до операції. Генетичні чинники ризику післяопераційної тромбоемболії, 6 поліморфізмів Internas Passa sumo
Аналіз клінічної ефективності при застосуванні статинів, 2 поліморфізми Internas Passa sumo
Аналіз ефективності пеніциламіна при лікування ревматоїдного артриту мінімальний (3 поліморфізми) Internas Passa sumo
Аналіз ризику розвитку побічних реакцій при вживанні метотрексату на фоні лікування ревматоїдного артриту, 4 поліморфізми Internas Passa sumo
Прогнозування нефропротерного ефекту інгібіторів АПФ при недіабетичних захворюваннях. Генетичні маркери ефективності атенололу при артеріальній гіпертензії з гіпертрофією лівого шлуночка або терапії флувастатином при ішемічній хворобі серця, 1 поліморфізм Internas Passa sumo
Аналіз резистентності до антиагрегантної терапії аспірином та плавіксом, 1 поліморфізм Internas Passa sumo
Real-time CNV (варіація числа копій) діагностика спінальної м'язевої атрофії Internas Passa sumo
Аналіз схильності до раку легень мінімальний, 5 поліморфізмів Internas Passa sumo
Аналіз схильності до гіпертонії мінімальний, 8 поліморфізмів Internas Passa sumo
Аналіз схильності до ішемічного інсульту мінімальний, 5 поліморфізмів Internas Passa sumo
Аналіз схильності до запалення мінімальний, 4 поліморфізми Internas Passa sumo
Аналіз схильності до запалення, 9 поліморфізмів Internas Passa sumo
Оцінка біологічного ризику прийому гормональних контрацептивів, 2 поліморфізми Internas Passa sumo
Аналіз схильності до хвороби Альцгеймера з пізнім початком, 3 поліморфізми Internas Passa sumo
Скринінг муковісцидозу, 35 мутацій Internas Passa sumo
HLA-A типування Internas Passa sumo
HLA-B типування Internas Passa sumo
HLA-C типування Internas Passa sumo
HLA типування класу I Internas Passa sumo
Аналіз ДНК ембріонів на носійство альфа-таласемії Internas Passa sumo
Аналіз на носійство альфа-таласемії Internas Passa sumo
Діагностика хвороби Хантингтона методом флуоресцентого фрагментного аналізу Internas Passa sumo
Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Нейросенсорна туговухість Internas Passa sumo
Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром Кернса-Сейра (KSS), сиквенс 3 мутацій, аналіз делецій Internas Passa sumo
Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром Пірсона (4 делеції) Internas Passa sumo
Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальна міопатія, вкл. цитопатію, рибофлавін-чутливу міопатію та ін., сиквенс 44 мутацій Internas Passa sumo
Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Хронічна прогресивна зовнішня офтальмоплегия (CPEO), сиквенс 13 мутацій, аналіз делецій Internas Passa sumo
Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Хвороби Альцгеймера, Паркінсона та ін. нейродегенеративні захворювання (схильність/прогресування), сиквенс 8 мутацій, аналіз делецій Internas Passa sumo
Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром раптової смерті у дітей, сиквенс 1 мутації Internas Passa sumo
Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Енцефаломіопатія (не MELAS, MNGIE, Синдром Лея), сиквенс 29 мутацій Internas Passa sumo
Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальна енцефалопатія, лактат-ацидоз, інсультоподібні епізоди (MELAS), сиквенс 23 мутацій Internas Passa sumo
Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальна кардіоміопатія, сиквенс 21 мутації Internas Passa sumo
Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром Лея (LS), сиквенс 14 мутацій Internas Passa sumo
Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальний цукровий діабет, сиквенс 10 мутацій Internas Passa sumo
Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Міоклонус-епілепсія з рваними червоними м'язовими волокнами (MERRF), сиквенс 7 мутацій Internas Passa sumo
Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Мітохондріальна нейро-шлунково-кишкова енцефалопатія (MNGIE), сиквенс 2 мутацій Internas Passa sumo
Виявлення мутацій мітохондріальної ДНК. Синдром Лея з успадкуванням по материнській лінії (MILS), сиквенс 2 мутацій Internas Passa sumo
HLA-DPB1 типування Internas Passa sumo
HLA-DQB1 типування Internas Passa sumo
HLA-DRB1 типування Internas Passa sumo
HLA типування класу IІ Internas Passa sumo
Синдром Кніста SNP, 1 мутація Internas Passa sumo
Виявлення мутації у гені GALT (1 мутація) Internas Passa sumo
Синдром Галовея-Мовата SNP & seq, 2 мутації, 1 зразок Internas Passa sumo
Синдром Альпорта seq, 1 мутація, 1 зразок Internas Passa sumo

Palavras-chave SEO

Núvem de palavras-chave

Consistência das Palavras-chave

Palavra-chave Conteúdo Título Palavras-chave Descrição Cabeçalhos

Usabilidade

Url

Domínio : igr-lab.com.ua

Cumprimento : 14

Favicon

Ótimo, o site tem um favicon.

Facilidade de Impressão

Não encontrámos CSS apropriado para impressão.

Língua

Otimo! A língua declarada deste site é uk.

Dublin Core

Esta página não tira vantagens do Dublin Core.

Documento

Tipo de Documento

HTML 5

Codificação

Não está declarado nenhum conjunto de caracteres.

Validação W3C

Erros : 0

Avisos : 0

Privacidade do Email

Aviso! No mínimo, foi encontrado um endereço de email sob a forma de texto. Isto é um convite para que spammers entupam a caixa de correio deste endereço.

HTML obsoleto

Etiquetas obsoletas Ocorrências
<s> 3

Etiquetas HTML obsoletas são etiquetas que já não são usadas segundo as normas mais recentes. É recomendado que sejam removidas ou substituídas por outras etiquetas atualizadas.

Dicas de Velocidade

Excelente, este site não usa tablelas dentro de tabelas.
Oh não, o site usa estilos CSS nas etiquetas HTML.
Boa, o site usa poucos ficheiros CSS.
Perfeito, o site usa poucos ficheiros JavaScript.
Perfeito, o site tira vantagens da compressão gzip.

Dispositivos Móveis

Otimização para dispositivos móveis

Icon Apple
Meta Viewport Tag
Conteúdo Flash

Otimização

XML Sitemap

Perfeito, o site tem um mapa XML do site (sitemap).

https://igr-lab.com.ua/

Robots.txt

http://igr-lab.com.ua/robots.txt

Perfeito, o seu site tem um ficheiro robots.txt.

Analytics

Perfeito, o site tem uma ferramenta analítica para a análise de atividade.

   Google Analytics

PageSpeed Insights

Dispositivo
Categorias

Website Review Tool

Website Review Tool é uma ferramenta gratuita que o ajuda a avaliar o seu site

Херсонський ТОП